Bosnien och Hercegovina - kroatiska - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

evropa lijek pharma d.o.o. - sunitinib - kapsula, tvrda - 12,5 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži: 12,5 mg sunitiniba (u obliku 13,646 mg sunitinib hidrohlorida)

Bosnien och Hercegovina - kroatiska - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

evropa lijek pharma d.o.o. - sunitinib - kapsula, tvrda - 12,5 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži: 12,5 mg sunitiniba (u obliku 13,646 mg sunitinib hidrohlorida)

Bosnien och Hercegovina - kroatiska - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

evropa lijek pharma d.o.o. - sunitinib - kapsula, tvrda - 25 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži: 25 mg sunitiniba (u obliku 27,293 mg sunitinib hidrohlorida)

Bosnien och Hercegovina - kroatiska - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

evropa lijek pharma d.o.o. - sunitinib - kapsula, tvrda - 25 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži: 25 mg sunitiniba (u obliku 27,293 mg sunitinib hidrohlorida)

Bosnien och Hercegovina - kroatiska - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

evropa lijek pharma d.o.o. - sunitinib - kapsula, tvrda - 50 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži: 50 mg sunitiniba (u obliku 54,585 mg sunitinib hidrohlorida)

Bosnien och Hercegovina - kroatiska - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

evropa lijek pharma d.o.o. - sunitinib - kapsula, tvrda - 50 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži: 50 mg sunitiniba (u obliku 54,585 mg sunitinib hidrohlorida)

Europeiska unionen - kroatiska - EMA (European Medicines Agency)

uniqure biopharma b.v.  - alipogen tiparvovec - hyperlipoproteinemia type i - sredstva za modifikaciju lipida - glybera je indicirana za odrasle pacijente s dijagnozom obiteljskog deficita lipaze lipoproteina (lpld) i koji pate od teških ili višestrukih napada pankreatitisa unatoč ograničenjima prehrambenih masnoća. dijagnoza lpld mora biti potvrđena genetskim testiranjem. oznaka je ograničena na pacijente s detektabilnim razinama lpl proteina.

Europeiska unionen - kroatiska - EMA (European Medicines Agency)

theravance biopharma ireland umited - telavancin - pneumonia, bacterial; cross infection - antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu, - vibativ je indiciran za liječenje odraslih s pneumonija uključujući ventilator povezane pneumonija, zna ili sumnja da uzrokuje meticilin-rezistentni staphylococcus aureus (mrsa). vibativ treba koristiti samo u slučajevima kada se zna ili pretpostavlja da su druge opcije ne odgovaraju. treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Europeiska unionen - kroatiska - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuksetan - limfom, folikularni - terapeutski radiofarmaceutski pripravci - zevalin je indiciran kod odraslih osoba. [90y otkrivena]-меченных radioaktivnih izotopa zevalin drugačije kao konsolidacija terapije nakon indukcije remisije kod prethodno ne леченных bolesnika s folikularni limfoma. dobro zevalin sljedeće rituksimab u kombinaciji s kemoterapijom nije instaliran. [90y otkrivena]-меченных radioaktivnih izotopa zevalin indiciran za liječenje odraslih bolesnika s cd20 na rituksimab relapsedorrefractory+ фолликулярная b-stanične неходжкинская limfom (nhl).

Bosnien och Hercegovina - kroatiska - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

doo ˝farmacija 2011˝ bihać - imunoglobulin, normalno humanitarne intravaskularnu primjenu doručak - rastvor za infuziju - 50 mg/1 ml - 1 ml rastvora za infuziju sadrži: 50 mg imunološki aktivne proteinske frakcije imunoglobulina g